Jak stavět Pennetova mřížka: 13 kroků

Pennetova mřížka pomáhá zjistit, jak může být jeden nebo jiný gen přenášen při sexuální reprodukci dvou živých organismů. Plněná mřížka Pennet obsahuje všechny možné možnosti dědictví určitého genu a umožňuje vypočítat pravděpodobnost každé možnosti. Stavební pennetova mřížka vám pomůže lépe pochopit základní pojmy genetiky.

Kroky

Část 1 z 2:

Budování mřížky Pennetu

jeden. Distribuovat tabulku 2 x 2. Nakreslete čtverec a rozdělte ji do čtyř stejných čtverců. Nechte svůj volný prostor nad náměstím a vlevo od něj - bude to potřebovat pro další značky.

Pokud máte potíže s pochopením některého z následujících kroků, přečtěte si obecné informace.

Obrázek s názvem Udělejte si punnett náměstí krok 2

2. Uveďte zvažované alely. Každá buňka mřížky Pennetu popisuje specifickou možnost genu (kombinace alel), která se může ukázat jako potomek při genderových násobení dvou organismů. Vyberte písmena pro označení alel. Pro označení dominantní alely použijte název a pro recesivní - malá písmena. Můžete použít libovolný dopis.

Například označení dominantní alely, která způsobuje barvu černé vlny, latinský dopis "f" a recesivní alelu žluté barvy - písmeno "f".

Pokud nevíte, který gen je dominantní, použijte různé dopisy pro dvě alely.

Obrázek s názvem Udělejte si Punnett Square Krok 3

3. Zkontrolujte genotypy rodičů. Nyní byste se měli naučit genotyp každého rodiče pro znaménko zájmu. Pro jeden nebo jiný rys od každého rodiče, stejně jako ve všech více organismech, dvě alely jsou obsaženy (někdy jsou stejné), takže jejich genotyp bude sestávat ze dvou písmen. Někdy je genotyp rodičů známý předem, ale v jiných případech musí být na základě jiných informací dostáván:

Heterosigot znamená přítomnost dvou různých alel (ff).

Dominantní homozygota znamená přítomnost dvou kopií dominantní alely (FF).

Recesivní homozygota znamená přítomnost dvou kopií recesivní alely (ff). Pokud má rodič recesivní znamení (například žlutá vlna), patří do této kategorie.

Obrázek s názvem Udělejte si Punnett Square Step 4

4. Označte řádky s genotypem jednoho z rodičů. Vyberte jeden rodič. To je obvykle ženská osoba (matka), i když si můžete vzít a muže. Umístěte první stůl v blízkosti horního řádku a v blízkosti dna - druhou alelu vybraného rodiče.

Předpokládejme, že samice medvěda je heterozygotní v barvě vlny (FF). V souladu s tím napište f na levici horní linky a f vlevo od spodního řádku.

Obrázek s názvem Udělejte si punnett náměstí krok 5

Pět. Podepište sloupce tabulky s druhým rodičem genotypem. Zapište si druhý genotyp pro stejnou funkci přes mříž. Typicky jsou sloupce vypouštěny pro geny mužského jedince, to je otec.

Předpokládejme, že Mames Bear má recesivní homozygot (FF). Zapište si písmeno F nad každým sloupcem.

Obrázek s názvem Udělejte si Punnett Square Krok 6

6. Napište v mřížových buňkách odpovídající písmena z řad a sloupců. Mřížkové buňky Pennet jsou vyplněny jednoduše. Začněte s levou horní buňkou. Podívejte se, jaká písmena jsou vlevo od ní a nad ní. Zapište si tato písmena do buňky. Opakujte stejný postup pro ostatní tři buňky. Pokud jsou přítomny oba typy alel, pak dominantní alele je přijata na prvním místě (to je FF, a ne FF).

V našem příkladu allel f spadá do levé levé buňky F od matky a alelu F od otce a výsledkem je FF.

Horní pravé buňky dědí f z matky a f od otce, to je v této buňce psát ff.

V dolní levé buňce F od obou rodičů, v důsledku toho máme FF.

V pravém dolním buňce jsou alely f od obou rodičů, dostaneme FF.

Obrázek s názvem Udělejte si Punnett Square Step 7

7. Interpretovat získané výsledky. Grid Pennet ukazuje pravděpodobnost dědictví se potomkem některých alel. Existují čtyři možné kombinace rodičovských alel a jsou všechny stejné. To znamená, že pravděpodobnost každé kombinace je 25%. Pokud se stejná kombinace vyskytuje ve více než jedné buňce, musí být přidána odpovídající 25% pravděpodobnost, aby ho našel.

V našem příkladu dvě buňky s kombinací FF (heterozygot). Vzhledem k tomu, že 25% + 25% = 50%, každý potomek může zdědit kombinaci alel FF s 50% pravděpodobností.

Ve dvou dalších buňkách mají FF (recesivní homozygot). Každý potomek tak může zdědit FF geny s 50% pravděpodobností.

Obrázek s názvem Udělejte si Punnett Square Step 8

osm. Popsat fenotyp. Často ne zajímavé potomky, ale jeho charakteristické rysy. Jsou poměrně snadno určovat většinu jednoduchých případů, pro kterou se obvykle používá síť Pennet. Chcete-li určit pravděpodobnost, že potomek bude mít jeden nebo jiný znak, složit pravděpodobnost všech buněk s jedním nebo více dominantním alelem, které odpovídají této funkci. Chcete-li najít pravděpodobnost, že potomek zdědí recesivní znamení, složit pravděpodobnost buněk se dvěma recesivní alely.

V našem příkladu je ve dvou buňkách přítomno alespoň jeden velký písmeno F, takže pravděpodobnost, že Siblos bude mít černou vlnu, je 50%. Dva buňky obsahují kombinaci FF, takže pravděpodobnost vzhledu potomku se žlutou vlnou je také 50%.

Opatrně se naučte úkol a pokuste se dozvědět více o fenotypu. V mnoha případech je nutné řešit složitější obraz než v příkladu výše. Například, květy mohou být červené v přítomnosti RR aleles, bílých, když RR kombinace nebo růžová s RR. V takových případech mluvte neúplná dominance.

Část 2 z 2:

Základní pojmy

jeden. Podívejte se, jaké geny, alely a charakteristické rysy. Genom se nazývá fragment genetického kódu, který určuje jeden nebo jiný charakteristický znak živého organismu, například barvu očí. V tomto případě mohou být oči modré, kariové nebo mají jinou barvu. Různé možnosti pro stejný gen Alely.

Obrázek s názvem udělat punnett náměstí krok 10

2. Naučte se rozlišovat mezi genotypem a fenotypem. Sada všech genů je vaše genotyp, To znamená, že plná DNA obsahující všechny potřebné informace o struktuře těla. Současně, vzhled a chování jsou vaše fenotyp: Jsou z velké části určeny geny, ale závisí na jiných faktorech, jako je výživa, životní styl, možná minulost zranění a podobně.

Obrázek s názvem vytvořit punnett náměstí krok 11

3. Další informace o genetické dědičnosti. V krátkodobých organizacích, včetně lidí, každého rodičovského převodů na dítě jeden gen, který odpovídá na jednu nebo jinou charakteristickou funkci. Dítě dostane geny od obou rodičů. Pro každé znamení je tedy dítě buď dvěma kopiemi stejné alely nebo dvou různých alel.

Organismus se dvěma identickými kopiemi alel je Homozigot Pro tento gen.

Organismus se dvěma různými alely je heterozygous Pro tento gen.

Obrázek s názvem Udělejte si punnett náměstí krok 12

4. Naučte se rozdíl mezi dominantními a recesivními geny. Nejjednodušší geny se skládají ze dvou alelů: dominantní a recesivní. Dominantní druh se projevuje samotnou, i když je s ním přítomna recesivní alely. Biologové říkají, že dominantní alelu "se projevuje v fenotypu".

Organismus s jedním dominantním a jednou recesivní alelou je Dominantní heterozygotoy. Také organismy jsou také nazývány nosiče recesivní alely, protože to mají, navzdory skutečnosti, že se projevuje.

Organismus se dvěma dominantními alely se nazývá Dominantní homozygotoe.

Organismus se dvěma recesivním alelem se nazývá Recesivní homozygotee.

Pokud mohou dvě alely jednoho genu s různými kombinací poskytovat tři různé barvy, říkají o neúplná dominance. Příkladem je koně Isabellasů: Při kombinaci CC, tyto koně jsou červené, kombinace CC dává zlaté odstíny a v případě CC koní mají světelnou krémovou barvu.

Obrázek s názvem udělat punnett náměstí krok 13

Pět. Vyhodnoťte výhodu mřížky Pennet. Tato síť umožňuje vypočítat pravděpodobnost. Zároveň pravděpodobnost 25% skutečnosti, že potomek bude mít červené vlasy, neznamená, že je to 25% dětí, které budou červené - je třeba si pamatovat, že je to jen posouzení pravděpodobnosti. V některých případech je však také užitečné přibližné hodnocení:

Někdy chovatelé (obvykle ti, kteří pěstují nová plemena rostlin), chtějí vědět, křižovat, který pár je nejslibnější, nebo je to za překročení jednoho nebo jiného páru.

Trpí vážnými genetickými chorobami nebo nejistými nosiči, což může způsobit takovou nemoc, často chtějí zjistit pravděpodobnost, že bude převedena na své dítě.

Tipy

Pro označení alely můžete použít libovolná písmena, F a F jsou uvedeny jako příklad.
Neexistuje žádný speciální fragment genetického kódu, který dělá jednu nebo jinou alelu alely. Jednoduše vidíme, že jeden nebo jiný charakteristický prvek se projevuje pouze na určité alele, po které nazýváte dominantou.
S pomocí mřížky 4 x 4 můžete studovat dědictví dvou genů a kód čtyř alel pro každého rodiče. Můžete také rozšířit mřížku Pennetu na libovolný počet genů (nebo genů, který zahrnuje více než dvě alely), ale rychle vyrůstá na obrovské velikosti.